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Milbactor Cane + da 5 kg 2 cp

Milbactor Cane + da 5 kg 2 cp

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In stock

Milbactor è un dewormer per cani di peso superiore a 5 kg che tratta le infezioni miste causate dalla maggior parte dei vermi intestinali (cestodi e nematodi).

14,99 €

Questo prodotto è un medicinale veterinario.

Venduto e spedito da La Compagnie des Animaux B.V. In caso di ordine misto (medicinale + prodotto non medicinale) l'ordine verrà spedito in 2 pacchi separati.

Specie

Cane

Riferimento

med-8131167

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Nei cani: Milbactor è un dewormer per il trattamento delle infezioni miste causate da cestodi e nematodi appartenenti alle seguenti specie:

Cestodi :

Dipylidium caninum

Taenia spp.Echinococcus spp.Mesocestoides spp.

Nematodi :

Ancylostoma caninum

Toxocara canis

Toxascaris leonina

Trichuris vulpis

Crenosoma vulpis (riduzione del livello di infestazione)

Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infestazione causato dagli stadi parassitari immaturi (L5) e adulti; vedere i regimi specifici di trattamento e prevenzione della malattia in "Dosaggio e via di somministrazione").

Thelazia callipaeda (vedere il regime di trattamento specifico alla voce "Dosaggio e via di somministrazione").

Il medicinale veterinario può essere utilizzato anche nella prevenzione della malattia del cuore (Dirofilaria immitis) quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Controindicazioni:
Non utilizzare nei cani di peso inferiore a 5 kg.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a uno degli eccipienti. Vedere anche "Precauzioni speciali per l'uso".

Avvertenze specifiche per ogni specie di destinazione

La resistenza dei parassiti a un antielmintico può verificarsi dopo l'uso frequente o ripetuto di un antielmintico di questa classe.

Precauzioni speciali per l'uso negli animali:
Alcuni studi hanno dimostrato che il margine di sicurezza della milbemicina ossima è inferiore in alcuni cani Colley e razze affini.

In questi cani, la dose raccomandata deve essere rigorosamente rispettata.

La tollerabilità del farmaco veterinario nei cuccioli di queste razze non è stata valutata. I segni clinici osservati nei Collie sono simili a quelli osservati nella popolazione canina generale in caso di sovradosaggio (vedere paragrafo "Sovradosaggio").

Il trattamento dei cani con un numero elevato di microfilarie può provocare reazioni di ipersensibilità come pallore delle mucose, vomito, tremori, difficoltà respiratorie o salivazione eccessiva.

Queste reazioni sono dovute al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o morenti e non a un effetto tossico diretto del medicinale veterinario.

L'uso di questo medicinale nei cani affetti da microfilariemia è quindi sconsigliato.

Nelle zone colpite dalla malattia del cuore, o quando si tratta un cane che ha viaggiato in tali zone, si raccomanda di consultare un veterinario prima di utilizzare questo prodotto, al fine di escludere la presenza di un'infestazione concomitante di Dirofilaria immitis.

In caso di diagnosi positiva, è indicata una terapia adulticida prima della somministrazione del prodotto.L'echinococcosi presenta un rischio potenziale per l'uomo. In caso di echinococcosi, è necessario seguire protocolli specifici in termini di trattamento, follow-up e sicurezza personale. Consultare un esperto o un centro di parassitologia.

Non sono stati condotti studi su cani gravemente indeboliti o con funzionalità renale o epatica gravemente compromessa.

Il prodotto non è raccomandato in queste situazioni, o solo dopo aver valutato il rapporto beneficio/rischio da parte del veterinario curante.

Le infestazioni da cestodi nei cani di età inferiore alle 4 settimane sono rare. Pertanto, potrebbe non essere necessario trattare animali di età inferiore alle 4 settimane con un prodotto combinato.

Precauzioni speciali che la persona che somministra il medicinale veterinario agli animali deve prendere :

Lavarsi le mani dopo l'uso.
In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, consultare immediatamente il medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

Altre precauzioni
Nessuna altra precauzione.

Effetti indesiderati (frequenza e gravità):
In casi molto rari, nei cani sono stati osservati sintomi sistemici (come letargia), segni neurologici (come tremori muscolari e atassia) e/o segni gastrointestinali (come vomito, diarrea, anoressia e salivazione) dopo la somministrazione della combinazione milbemicina ossima-praziquantel.

Uso in gravidanza e allattamento:
Il medicinale veterinario può essere utilizzato nei cani da riproduzione, comprese le cagne in gravidanza o in allattamento.

Interazioni farmacologiche e altre forme di interazione :

Non sono state osservate interazioni quando un lattone macrociclico, come la selamectina, è stato somministrato alla dose raccomandata durante il trattamento con l'associazione oxime milbemicina-praziquantel.
In assenza di altri studi, occorre prestare particolare attenzione in caso di somministrazione concomitante di questo medicinale veterinario con altri lattoni macrociclici.
Inoltre, non sono stati condotti studi di questo tipo su animali da riproduzione.

Proprietà farmacodinamiche

La milbemicina ossima appartiene alla classe dei lattoni macrociclici, isolati dalla fermentazione dello Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus.

È attiva contro gli acari, gli stadi larvali e adulti dei nematodi e le larve di Dirofilaria immitis.

L'attività della milbemicina è legata alla sua azione sulla neurotrasmissione negli invertebrati: la milbemicina ossima, come le avermectine e altre milbemicine, aumenta la permeabilità delle membrane dei nematodi e degli insetti agli ioni cloruro attraverso i canali glutammato-cloruro (in relazione ai recettori GABA A e glicina dei vertebrati).

Il risultato è l'iperpolarizzazione della membrana neuromuscolare, la paralisi flaccida e la morte del parassita.Il praziquantel è un derivato acetilato della pirazino-isochinolina. Il praziquantel è attivo contro i cestodi e i trematodi. Modifica la permeabilità delle membrane del parassita al calcio (afflusso di Ca 2+) nel parassita, causando uno squilibrio nelle strutture di membrana e portando alla depolarizzazione della membrana, seguita da contrazioni muscolari quasi istantanee (tetania) e da una rapida vacuolizzazione del sincizio tegumentario, responsabile della disintegrazione del tegumento (formazione di vesciche). Questi sintomi facilitano l'escrezione del parassita attraverso il tratto gastrointestinale o portano alla mortedel parassita.

Caratteristiche farmacocinetiche

In seguito alla somministrazione orale di praziquantel nel cane, dopo l'assunzione di una piccola quantità di cibo, le concentrazioni plasmatiche massime della sostanza madre vengono raggiunte rapidamente (T max circa 0,25-2,5 ore) e diminuiscono in breve tempo (t 1/2 dopo circa 1 ora). L'effetto di primo passaggio epatico è significativo, con una biotrasformazione epatica molto rapida e quasi completa, principalmente in derivati monoidrossilati (ma anche in alcuni derivati di- e triidrossilati), la maggior parte dei quali viene glucurono- e/o solfoconiugata prima dell'escrezione. Il legame con il plasma è di circa l'80%. L'escrezione è rapida e completa (circa il 90% in 2 giorni); la principale via di eliminazione è quella renale.

In seguito alla somministrazione orale di milbemicina ossima nei cani, dopo una piccola quantità di cibo, le concentrazioni plasmatiche di picco vengono raggiunte dopo circa 0,75-3,5 ore e poi diminuiscono; l'emivita della milbemicina ossima non metabolizzata è da 1 a 4 giorni. La biodisponibilità è di circa l'80%.

Nei ratti, il metabolismo sembra essere completo (anche se lento), in quanto non si trova milbemicina ossima immutata né nelle urine né nelle feci. I principali metaboliti nei ratti sono derivati monoidrossilati, derivanti dalla biotrasformazione epatica. Oltre a concentrazioni relativamente elevate nel fegato, si trovano anche nel grasso a causa delle loro proprietà lipofile.

Una compressa contiene :

Principi attivi :

Milbemicina ossima ................ 12,5 mg

Praziquantel .................. 125,0 mg

Elenco degli eccipienti
Cellulosa microcristallina

Lattosio monoidrato
Povidone
Croscarmellosa sodica
Silice colloidale anidra
Aromi di carne
Lievito disidratato
Magnesio stearato

Somministrazione via orale.

I cani devono essere pesati per garantire il corretto dosaggio.

Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo, somministrati come singola dose orale.

Il prodotto deve essere somministrato durante o dopo i pasti.

In base al peso corporeo del cane, la dose da somministrare è la seguente:

Peso corporeo Compresse

5 - 25 kg 1 compressa

>25 - 50 kg 2 compresse

>50 - 75 kg 3 compresse

Nei casi in cui si ricorre al trattamento preventivo della malattia del cuore e si richiede anche un trattamento contro i cestodi, questo medicinale veterinario può sostituire il prodotto monovalente destinato alla prevenzione della malattia del cuore.

Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum, la milbemicina ossima viene somministrata 4 volte, a distanza di una settimana.

In caso di trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di somministrare il prodotto una volta e di proseguire con un prodotto monovalente a base di sola milbemicina ossima per le restanti tre settimane di trattamento.

Nelle aree endemiche, in caso di trattamento concomitante contro i cestodi, la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane aiuta a prevenire l'angiostrongilosi riducendo la carica parassitaria negli adulti immaturi (L5) e negli adulti.

Per il trattamento della Thelazia callipaeda, la milbemicina ossima deve essere somministrata in 2 dosi, a distanza di 7 giorni. In caso di trattamento concomitante contro i cestodi, questo prodotto può sostituire un prodotto monovalente a base di sola milbemicina ossima.

Sovradosaggio (sintomi, trattamento di emergenza, antidoti), se necessario :
Nessun dato disponibile.

Tempo di attesa:
Non applicabile.

Conservare nella confezione esterna per proteggere dall'umidità.

Non ci sono particolari precauzioni di conservazione per quanto riguarda la temperatura.

Il medicinale veterinario non deve essere smaltito nei corsi d'acqua, poiché ciò potrebbe mettere in pericolo pesci e altri organismi acquatici.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

KRKA

SMARJESKA CESTA 6

8501 NOVO MESTO

SLOVENIA

Numero/i di autorizzazione all'immissione in commercio

IT/V/3358938 3/2014