Milbemax Tab Piccoli gatti & gattini 2 cpr

Proprietà farmacodinamiche:

La milbemicina appartiene alla famiglia dei lattoni macrociclici, prodotti dalla fermentazione dello Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. È attiva contro gli acari, gli stadi larvali e adulti dei nematodi e le larve di Dirofilaria immitis.
Agisce sulla trasmissione nervosa negli invertebrati: la milbemicina ossima, come le avermectine e altre milbemicine, potenzia la permeabilità delle membrane dei nematodi e degli insetti agli ioni cloruro attraverso i canali glutammato-cloruro (legati ai recettori GABAA e glicina). Questo provoca l'iperpolarizzazione della membrana neuromuscolare, portando alla paralisi flaccida e alla morte del parassita.

Il praziquantel è un derivato acilico della pirazinoisochinolina. È attivo contro i cestodi e i trematodi.
Il praziquantel agisce modificando la permeabilità delle membrane del parassita al calcio (afflusso di Ca2+), il che provoca una deregolazione dell'equilibrio di membrana. Ne consegue una depolarizzazione della membrana seguita da una contrazione istantanea dei muscoli (tetania), una rapida vacuolizzazione del sincizio tegumentario responsabile della disintegrazione del tegumento che facilita l'escrezione attraverso il tratto gastrointestinale o porta alla morte del parassita.

Caratteristiche farmacocinetiche:

Nei gatti, il praziquantel ha un picco di concentrazione plasmatica entro un'ora dalla somministrazione orale. Il tempo di emivita è di circa 3 ore.
Nei cani, il praziquantel viene rapidamente metabolizzato dal fegato, principalmente a derivati monoidrossilati. La via di eliminazione è principalmente renale nei cani.

Dopo la somministrazione orale nei gatti, la milbemicina ha un picco di concentrazione plasmatica entro 2 ore. Il tempo di emivita di eliminazione è di circa 13 ore (+/- 9 ore).
Nei ratti, il metabolismo sembra essere completo, anche se lento, poiché la milbemicina ossima immutata non si trova nelle feci o nelle urine. I principali metaboliti epatici nei ratti sono derivati monoidrossilati. Oltre a concentrazioni relativamente elevate nel fegato, si trovano anche nel grasso, grazie alle loro proprietà lipofile.

Composizione qualitativa e quantitativa Principi attivi ed eccipienti con effetti degni di nota :

MILBEMAXTAB® Compresse rivestite con film per gatti di piccola taglia & gattini
Milbemicina ossima ..... 4.000 mg
Praziquantel ..... 10.000 mg
Eccipiente QSP ..... 1 compressa rivestita con film da 132,5 mg

Forma farmaceutica:

MILBEMAXTAB® Compresse rivestite con film per gatti di piccola taglia & gattini
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, oblunga, di colore beige-marrone, al gusto di manzo artificiale, con una striscia di separazione su entrambi i lati e l'incisione "BC" su un lato e "NA" sull'altro.

Come somministrare Milbemax Tab Gatti & Gattini ? con quale frequenza ?

Posologia:

La dose minima raccomandata è di 2 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo, in un'unica volta per via orale.
La specialità deve essere somministrata durante o dopo i pasti, per garantire una protezione ottimale contro la dirofilariosi.

A seconda del peso del gatto, la dose da somministrare è la seguente:

• Da 0,5 a 1 kg: 1/2 compressa
• Da 1 a 2 kg: 1 compressa

Il farmaco può essere incluso in un programma di prevenzione della dirofilariosi se un trattamento concomitante contro i cestodi è indicato. La specialità, somministrata ogni mese, può essere utilizzata per prevenire la dirofilariosi. Per la prevenzione continua della malattia, è preferibile utilizzare una monosostanza.

Controindicazioni:

MILBEMAXTAB® Compresse rivestite con film per gatti di piccola taglia e gattini
Non utilizzare in gatti di età inferiore alle 6 settimane e/o di peso inferiore a 0,5 kg.

Avvertenze specifiche per ogni specie di destinazione:
Nessuna.

Precauzioni speciali per l'uso negli animali:
In conformità con la buona pratica veterinaria, gli animali devono essere pesati prima della somministrazione per garantire un dosaggio appropriato.

L'echinococcosi rappresenta un rischio potenziale per l'uomo. In caso di echinococcosi, è necessario seguire protocolli specifici in termini di trattamento, monitoraggio e sicurezza personale. Consultare un esperto o un centro di parassitologia.

Non sono stati condotti studi su gatti gravemente debilitati o con danni significativi ai reni o al fegato. In questi casi, l'uso della specialità è sconsigliato o solo dopo aver valutato il rapporto beneficio/rischio da parte di un veterinario.

Precauzioni speciali che devono essere prese da chi somministra il medicinale veterinario agli animali:

• Lavarsi le mani dopo l'uso.
• In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, consultare il medico e mostrargli la scatola e/o il foglio illustrativo.

Altre precauzioni:
Nessuna.

Effetti indesiderati (frequenza e gravità):
In casi molto rari, soprattutto nei gatti giovani, sono stati osservati segni sistemici (come letargia), neurologici (come atassia e tremori muscolari) e/o gastrointestinali (come vomito e diarrea) in seguito alla somministrazione del farmaco veterinario.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento o durante la deposizione di uova:
Il farmaco può essere utilizzato nelle gatte riproduttrici, compreso durante la gravidanza o l'allattamento.

Interazioni farmacologiche e di altro tipo:
La somministrazione concomitante con la selamectina è ben tollerata.
Non è stata osservata alcuna interazione quando un lattone macrociclico, come la selamectina, è stato somministrato alla dose raccomandata.
In assenza di altri studi, occorre prestare particolare attenzione in caso di somministrazione concomitante del prodotto con altri lattoni macrociclici.
Inoltre, non sono stati condotti studi di questo tipo su animali da riproduzione. 

Modo di somministrazione:
Via orale.

Sovradosaggio (sintomi, trattamento di emergenza, antidoti):
In caso di sovradosaggio, oltre ai segni osservati alla dose raccomandata (vedere "Reazioni avverse (frequenza e gravità)"), si può osservare ipersalivazione. Questo segno scompare, di solito spontaneamente, entro un giorno.

Periodo di attesa:
Senza oggetto.

Precauzioni speciali per la conservazione:
Non conservare a temperatura superiore a 25°C.
Proteggere dalla luce conservando il confezionamento primario nell'imballaggio esterno.

È necessario adottare speciali precauzioni per lo smaltimento dei farmaci inutilizzati o dei rifiuti derivanti dall'uso di questi farmaci:

Non contaminare i corpi idrici e i corsi d'acqua con il prodotto, poiché la specialità può essere tossica per i pesci e gli organismi acquatici.
I contenitori vuoti e gli eventuali residui di prodotto devono essere smaltiti secondo le pratiche vigenti in materia di rifiuti.

Titolare/operatore dell'autorizzazione alla commercializzazione:

NOVARTIS SANTE ANIMALE
10 rue Louis Blériot
92500 RUEIL MALMAISON

Numero di autorizzazione alla commercializzazione e data della prima autorizzazione:

MILBEMAXTAB^® Comprimés pelliculés pour chiens : FR/V/1300038 3/2010 - 06/12/2010

Controindicazioni: non utilizzare su gattini di età inferiore a 6 settimane e/o di peso inferiore a 500 g